TPO - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế nhiều tỉnh, thành phố chịu ảnh hưởng của bão số 10, yêu cầu khẩn trương triển khai kế hoạch dự trữ, cung ứng thuốc phục vụ khám chữa bệnh và phòng chống dịch bệnh sau mưa bão, bảo đảm không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc, tăng giá bất thường.
TPO - Sau khi Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi 8 số tiếp nhận sản phẩm do nhãn chính chưa khớp hồ sơ công bố, Minh Khương Group cho biết số mĩ phẩm này đã được thu hồi, tiêu hủy đúng quy định.
TPO - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết thời gian qua, cơ quan chức năng đã phát hiện một số trường hợp kinh doanh, sản xuất sản phẩm liên quan đến sức khỏe con người không tuân thủ quy định pháp luật. Một số nguyên liệu làm thuốc bị buôn bán trôi nổi, thậm chí có nguy cơ sử dụng sai mục đích, gây ảnh hưởng đến sức khỏe cộng đồng.
TPO - Ngày 18/6 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) công bố kết quả kiểm tra đột xuất trong Tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm.
TPO - Cơ quan chức năng thông báo thu hồi thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, định lượng.
TPO - Ngày 5/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), số lô 011024, do Công ty Cổ phần Dược Medipharco sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
TPO - Ngày 30/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo quyết định thu hồi 14 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại Tổng hợp PH Việt Nam (nay là Công ty TNHH Dịch vụ Phần mềm Human Offshore Partners) tự nguyện đề nghị.
TPO - “Cứ nói đến thuốc giả, thực phẩm giả là người dân nhắc đến Bộ Y tế. Nhưng đây không chỉ là trách nhiệm của riêng chúng tôi. Từ khâu nhập khẩu, sản xuất đến lưu thông thuốc đều có sự tham gia của nhiều bộ ngành. Cả hệ thống pháp luật hiện hành như Luật Dược 2016, Luật Dược sửa đổi 2024, các Nghị định và nhiều thông tư hướng dẫn đã tương đối đầy đủ. Vậy tại sao thuốc giả vẫn tồn tại”, Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên phân tích.
TPO - Thuốc giả đang trở thành mối đe dọa nghiêm trọng đối với sức khỏe cộng đồng, gây tổn thất không chỉ về mặt kinh tế mà còn ảnh hưởng trực tiếp đến tính mạng người dân và uy tín của ngành y tế, cũng như các doanh nghiệp dược chân chính.
TPO - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki sunscreen body, đồng thời yêu cầu Sở Y tế các tỉnh thành thông báo cho cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm này.
TPO - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ban hành 4 công văn chuyển hồ sơ vi phạm cho các cơ quan có thẩm quyền để ngăn chặn và xử lý vi phạm hành chính; xử lý 3 sản phẩm mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không đúng với hồ sơ công bố.
TPO - Chi Cục Quản lý thị trường Hà Nội đã tiếp nhận, phân công cán bộ phụ trách, xác minh đơn tố cáo bà Chu Thanh Huyền bán mỹ phẩm nhập lậu, trốn thuế...
TPO - Theo đại biểu Quốc hội, dựa vào kết luận thanh tra, cơ quan chức năng cần xem xét nguyên nhân sâu xa, có biện pháp xử lý với cán bộ gây ra tình trạng khan hiếm thuốc, vật tư y tế.
TPO - Tối 24/5, chuyên gia của Tổ chức Y tế Thế giới đã mang theo 6 lọ thuốc giải độc Botulinum hạ cánh xuống TPHCM. Hiện các lọ thuốc đã được hỏa tốc phân phối đến 3 bệnh viện để cứu chữa cho các bệnh nhân.
TPO - Những ngày qua, nhiều thông tin cho rằng, một số bệnh viện trên địa bàn TPHCM đang bị thiếu thuốc Protamin sulfat phục vụ phẫu thuật tim. Phía Sở Y tế TPHCM đã chính thức lên tiếng và khẳng định các bệnh viện trên địa bàn vẫn đáp ứng đủ thuốc cho phẫu thuật tim.
TPO - Ông Trương Quốc Cường, cựu Thứ trưởng Bộ Y tế bị cáo buộc cho lưu hành thuốc giả của VN Pharma (thời điểm là Cục trưởng Cục Quản lý Dược) dù cơ quan chức năng đã cảnh báo.
TPO - Lần đầu tiên, Bộ Y tế vừa tổ chức cuộc đối thoại với các doanh nghiệp dược trong nước nhằm tháo gỡ những khó khăn vướng mắc đang tồn tại. Các đại biểu tham dự đã chỉ ra nhiều rào cản cần được Bộ Y tế và Chính phủ xem xét giải quyết.