Đứng trước ẩn số của những ca bệnh hiếm thách thức giới chuyên môn, không phải bác sĩ nào cũng đủ kiên trì đi đến tận cùng cơ chế bệnh sinh. Tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế (BVĐKQT) Vinmec Central Park (TP.HCM), ThS.BSNT Phan Trúc đã dũng cảm dấn thân vào con đường đầy gian nan ấy, với mong muốn mang lại hy vọng mới cho những ca bệnh còn bỏ ngỏ nguyên nhân.
TPO - AstraZeneca Việt Nam vừa công bố các đội chiến thắng Dự án iDEA 2025 – sáng kiến toàn cầu nuôi dưỡng tài năng trẻ cho ngành y, dược. Cuộc thi thu hút hơn 300 sinh viên từ các trường đại học trọng điểm (Y dược và ngoài Y dược) trên cả nước.
TPO - Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương cứu sống một ca bệnh mắc đồng thời nhiều bệnh lý nguy hiểm, trong đó có hội chứng Evans – rối loạn miễn dịch hiếm gặp, dễ gây thiếu máu, giảm tiểu cầu nặng và có thể tử vong nếu không được chẩn đoán, điều trị kịp thời. Ca bệnh cũng là lời cảnh báo về sự nguy hiểm của hội chứng này và tầm quan trọng của điều trị đa chuyên khoa.
TP - Việt Nam hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm và 6 triệu người đang mắc các bệnh này, trong đó 58% bệnh xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi.
TPO - Khởi phát bệnh với những cơn đau ở vùng ngực, sườn, lưng, đến hai bên hông, bàn chân sau đó lan ra khắp cơ thể, sau 6 năm nữ bệnh nhân đã bị gãy xương khắp cơ thể. Các bác sĩ phát hiện bệnh nhân mắc một loại bệnh cực hiếm gặp, ghi nhận rất ít trên thế giới.
TPO - Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), tại Việt Nam có khoảng 100 căn bệnh hiếm. Ước tính cứ 15 người thì có 1 người mắc bệnh hiếm, tương đương với 6 triệu người mắc bệnh tại Việt Nam.
Chị V.T.H (41 tuổi) mắc căn bệnh Syringomyelia hay còn gọi là bệnh rỗng tủy. Đây là loại bệnh thần kinh mạn tính hiếm gặp ở tủy sống, tỷ lệ mắc 8,4/100 000 người. Điều đặc biệt là bệnh không có biểu hiện đặc trưng, các dấu hiệu ban đầu chỉ là cơn đau mỏi cổ vai gáy, tê bì tay nên nhiều người bệnh dễ nhầm lẫn và bỏ qua.
TPO - Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ vừa thực hiện phẫu thuật, điều trị thành công cho bé trai bị tắc tá tràng bẩm sinh. Đây là một căn bệnh hiếm gặp với tỉ lệ mắc từ 1/5.000 đến 1/10.000 trẻ sinh ra.
TPO - Thấy sức khỏe ổn định nên anh L.V.V (37 tuổi, ngụ TPHCM) chủ quan không đi kiểm tra định kỳ. Gần đây, trong lúc đang làm việc, anh V. đột ngột chóng mặt, sau đó nôn ra máu đỏ bầm, đau thắt vùng thượng vị.
TPO - Ngày 21/7, Bệnh viện (BV) Nhi đồng 2 cho biết, BV vừa lọc máu cứu sống trẻ sơ sinh bị bệnh hiếm. Bệnh nhi là bé trai nặng 3,5kg, đến ngày thứ 3 sau sinh, bé bỏ bú mẹ, co giật liên tục từng cơn, không tự thở được, lơ mơ dần đến hôn mê.
TPO - BHXH Việt Nam cho biết, trong 3 tháng đầu năm 2019, đơn vị này đã thanh toán chi phí khám chữa bệnh cho 7 trường hợp có chi phí hơn 1 tỷ đồng mỗi người.
TPO - Bệnh nhi được người nhà đưa đến BV Nhi Đồng 2 khám do tình trạng ho kéo dài, khó thở khi gắng sức. Qua hình ảnh CT scan ngực, các BS đã phát hiện một khối u phổi khổng lồ xâm lấn toàn bộ phổi trái. Theo chẩn đoán, bé gái mắc một căn bệnh cực hiếm, thế giới ghi nhận chưa đến 20 ca.
TP - Ngày 14/8, PGS.TS. Ðỗ Duy Cường, Trưởng khoa Truyền nhiễm (Bệnh viện Bạch Mai) cho biết điều trị thành công cho một bệnh nhân mắc bệnh Whitmore trong tình trạng hết sức nguy kịch.
TPO - Xác định ca bệnh cực hiếm, các bác sỹ đã tính toán kỹ lưỡng thể tích gan và dự trù các chế phẩm máu cho cuộc phẫu thuật cắt bỏ khối u gan khổng lồ.
TP - Theo Tổ chức Y tế thế giới, tại Việt Nam có khoảng 100 căn bệnh hiếm được báo cáo trong cộng đồng. Ước tính cứ khoảng 15 người thì có 1 người mắc bệnh hiếm. Số người mắc căn bệnh hiếm ở Việt Nam khoảng 6 triệu.
TPO - Các bác sĩ xác định đây là một dị tật bẩm sinh tương đối hiếm và là nguyên nhân gây ra tình trạng viêm phổi tái phát nhiều lần, khiến bé chậm lớn, gầy gò và thường xuyên bị viêm phổi tái đi, tái lại.
